管理制度
藥學(xué)人員外出培訓(xùn)及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度 2010.12.15
藥學(xué)人員外出培訓(xùn)及業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度 1.根據(jù)醫(yī)院外出進(jìn)修培訓(xùn)、參加學(xué)習(xí)會(huì)議有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。積極參加院統(tǒng)一安排的外出培訓(xùn)或?qū)W習(xí)。 2.根據(jù)科內(nèi)人員情況定期安排一名符合條件的人員到省級(jí)以上醫(yī)院進(jìn)修或培訓(xùn)，時(shí)間半年。 3.根據(jù)科內(nèi)工作安排，支持技術(shù)人員進(jìn)行專、本科函授，并在時(shí)間安排上給予優(yōu)先。 ...
332詳情
藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)制度 2010.12.15
藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)制度 1. 培訓(xùn)對(duì)象及培訓(xùn)時(shí)間 培訓(xùn)對(duì)象為新分配入院工作的藥學(xué)專業(yè)大中專畢業(yè)生，總培訓(xùn)時(shí)間為1年(特殊情況出外)。 2. 培訓(xùn)目標(biāo) 通過(guò)規(guī)范化的系統(tǒng)培訓(xùn)，使藥學(xué)技術(shù)人員具備良好的醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，比較全面的掌握藥學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、較系統(tǒng)的專業(yè)知識(shí)以及熟練的藥學(xué)實(shí)踐技能，并具有一定的教學(xué)能力和科研能...
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藥品有效期管理規(guī)定 2010.12.15
藥品有效期管理規(guī)定 1.有效期藥品應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定貯藏。 2.同類(lèi)藥品，應(yīng)按品名規(guī)格集中存放，再按失效期先后排列。 3.對(duì)不常用的藥品的采購(gòu)、請(qǐng)領(lǐng)做到少進(jìn)、少出，必須定期檢查。 4.有效期藥品檢查責(zé)任到人，...
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藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度 2010.12.15
藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度 1.藥劑科的統(tǒng)計(jì)工作，是保證藥品計(jì)劃供應(yīng)，及時(shí)反映消耗用量和庫(kù)存情況，做好藥物管理、核算、報(bào)銷(xiāo)的一項(xiàng)重要工作，由會(huì)計(jì)負(fù)責(zé)，切實(shí)做好統(tǒng)計(jì)工作。 2.藥劑科的各部門(mén)應(yīng)根據(jù)需要及時(shí)、準(zhǔn)確地作出符合實(shí)際的統(tǒng)計(jì)報(bào)表，按時(shí)上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)及有關(guān)部門(mén)。 3.幾項(xiàng)主要統(tǒng)計(jì)報(bào)表 ...
62詳情
醫(yī)藥管理-藥品管理制度 2010.12.15
藥品管理制度 ?。ㄒ唬┪魉幑芾?1、藥品采購(gòu) （1）檢查供貨企業(yè)有紅色印章的證照，保證證照齊全而有效。 （2）嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，并及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)保證臨床用藥。對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的，要及時(shí)通知藥劑科主任，想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。 （3）麻醉藥品的采購(gòu)。采購(gòu)人員必須親自辦齊供貨單位手續(xù)，仔...
144詳情
藥品采購(gòu)計(jì)劃管理制度 2010.12.15
藥品采購(gòu)計(jì)劃管理制度 1.根據(jù)醫(yī)院的醫(yī)教研需要和不同季節(jié)的發(fā)病規(guī)律，結(jié)合庫(kù)存情況，每周制定出合理的采購(gòu)計(jì)劃、一式二份，報(bào)請(qǐng)科主任審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。醫(yī)教研所需的特殊藥品，須經(jīng)科主任同意，分管院長(zhǎng)批準(zhǔn)后方可采購(gòu)。 2.采購(gòu)計(jì)劃的編制要量入為出、精打細(xì)算：藥品庫(kù)存定量，保持一至二個(gè)月的出庫(kù)量，避免脫銷(xiāo)...
275詳情
藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存管理制度 2010.12.15
藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、儲(chǔ)存管理制度 1、藥品采購(gòu) （1）藥品采購(gòu)總原則：主渠道、高質(zhì)量、低價(jià)格；中標(biāo)品種；先本地后外地；先國(guó)產(chǎn)后合資。 （2）嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的，要及時(shí)通知科主任，想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。不采購(gòu)計(jì)劃外產(chǎn)品，不得采購(gòu)偽劣 ...
2848詳情
藥品安全儲(chǔ)備制度 2010.12.15
藥品安全儲(chǔ)備制度 為確保臨床各類(lèi)藥品的及時(shí)供應(yīng)使用和各種突發(fā)事件發(fā)生時(shí)能及時(shí)有效的保證藥品供應(yīng)，藥品供應(yīng)部門(mén)必須有一定的相關(guān)藥品的儲(chǔ)備。 1.根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療和科研需要采購(gòu)藥...
54詳情
藥劑科藥品管理制度(doc10頁(yè)) 2010.12.15
藥劑科藥品管理制度 藥品管理制度 ?。ㄒ唬┪魉幑芾?1、藥品采購(gòu) （1）檢查供貨企業(yè)有紅色印章的證照，保證證照齊全而有效。 （2）嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)計(jì)劃，并及時(shí)驗(yàn)收入庫(kù)保證臨床用藥。對(duì)于計(jì)劃內(nèi)的藥品無(wú)法在供貨單位購(gòu)入的，要及時(shí)通知藥劑科主任，想辦法購(gòu)進(jìn)供應(yīng)臨床。 （3）麻醉藥品的采購(gòu)。采購(gòu)人員必須親自...
492詳情
醫(yī)藥管理--劑科管理制度(doc15頁(yè)) 2010.12.15
藥劑科管理制度 藥 劑 科 工 作 制 度 醫(yī)院藥學(xué)是醫(yī)院醫(yī)療技術(shù)工作的重要組成部分，藥劑科在院長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)全院有關(guān)藥品和藥事管理事宜和院藥事管理委員會(huì)日常工作。其工作制度如下： 1.根據(jù)本院醫(yī)療的需要，按照醫(yī)院基本用藥手冊(cè)，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，做好藥品供應(yīng)，進(jìn)銷(xiāo)帳目統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作，要隨時(shí)調(diào)查掌握藥品科...
104詳情
西藥調(diào)劑室工作制度 2010.12.15
西藥調(diào)劑室工作制度 1.藥劑人員應(yīng)憑本院正式處方或領(lǐng)藥單，調(diào)配發(fā)藥,或擺藥。 2.調(diào)劑人員收方后對(duì)處方內(nèi)容逐項(xiàng)進(jìn)行審查，無(wú)誤后方可調(diào)配。處方內(nèi)容如有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與開(kāi)方醫(yī)生聯(lián)系，經(jīng)醫(yī)生更正并重新簽名后，再進(jìn)行調(diào)配。 3.處方應(yīng)按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操...
91詳情
醫(yī)藥管理-破損過(guò)期藥品的管理制度 2010.12.15
破損、過(guò)期藥品的管理制度 1.各藥房破損的藥品應(yīng)填寫(xiě)藥品報(bào)損單，一式三聯(lián)，由經(jīng)辦人及分管主任簽字，做報(bào)損處理。 2.各儲(chǔ)存藥品的科室的過(guò)期藥品（幾乎無(wú)此情況），由科室指定人員帶藥品到住院藥房辦理處理手續(xù)（開(kāi)據(jù)過(guò)期藥品處理報(bào)損單，一式三聯(lián)）雙方簽字，再將藥品和報(bào)損單交藥庫(kù)保管，從科室支取中領(lǐng)會(huì)補(bǔ)齊。 ...
1457詳情
麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度 2010.12.15
麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)職責(zé)麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 1．麻醉藥品、精神藥品管理小組按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定負(fù)責(zé)我院的麻醉、精神藥品的日常管理工作。 2．確定、審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入麻醉藥品、精神藥品的品種、規(guī)格、劑型等。 3．定期分析本機(jī)構(gòu)麻醉藥品、精神藥品的使用情況，并對(duì)存在的問(wèn)題提出解決方案，并督...
312詳情
麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 2010.12.15
麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)工作制度 1．認(rèn)真貫徹執(zhí)行《麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》等法律法規(guī)，制定本機(jī)構(gòu)有關(guān)管理工作的規(guī)章制度并貫徹實(shí)施。 2．建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使...
98詳情
臨床藥學(xué)室工作制度 2010.12.15
臨床藥學(xué)室工作制度 1.負(fù)責(zé)本院臨床藥學(xué)工作，緊密結(jié)合本院臨床用藥實(shí)踐，積極開(kāi)展臨床藥學(xué)研究，根據(jù)工作需要和可能，配備相應(yīng)的臨床藥學(xué)技術(shù)人員和設(shè)備、圖書(shū)等。 2.臨床藥師應(yīng)主動(dòng)深入臨床科室，...
143詳情
臨床藥師工作制度 2010.12.15
臨床藥師工作制度 1. 準(zhǔn)時(shí)參加臨床查房，不遲到、早退和無(wú)故缺勤。 2. 做好查房記錄，記錄包括患者基本情況、用藥情況及用藥合理性分析等。 3. 積極為臨床提供藥學(xué)信息服務(wù)，臨床提出的要求應(yīng)及時(shí)反饋。 ...
273詳情
抗菌藥物的分級(jí)和使用管理制度 2010.12.15
抗菌藥物的分級(jí)和使用管理制度 1．非限制使用：經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物。臨床醫(yī)師需依臨床需要開(kāi)具非限制使用抗菌藥物處方。 2．限制使用：與非限制使用藥物相比較，這類(lèi)藥物在療效、安全性、對(duì)細(xì)菌耐藥性影響、藥品價(jià)格等方面存在局限性，不宜作為非限制藥物使用...
1035詳情
毒性藥品管理制度 2010.12.15
毒性藥品管理制度 1.醫(yī)療用毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會(huì) 致人中毒或死亡的藥品。 2. 醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)...
153詳情
病房小藥柜管理制度 2010.12.15
病房小藥柜管理制度 1.為方便藥房和臨床科（室）治療和搶救設(shè)立的小藥柜應(yīng)由護(hù)士長(zhǎng)或指定一名責(zé)任心強(qiáng)，身體健康，品德高尚，業(yè)務(wù)熟練的護(hù)士保管，負(fù)責(zé)領(lǐng)藥和保管藥品，工作調(diào)動(dòng)時(shí)要辦理移交手續(xù)。 ...
60詳情
醫(yī)院自采藥品審批制度 2010.12.15
醫(yī)院自采藥品審批制度 對(duì)于中標(biāo)品種在執(zhí)行過(guò)程中出現(xiàn)的缺貨或提價(jià)情況及時(shí)與招標(biāo)辦協(xié)商，具體操作如下： 1、由中標(biāo)經(jīng)營(yíng)公司提供與中標(biāo)品種質(zhì)量相當(dāng)?shù)钠渌a(chǎn)廠家的品種作為臨時(shí)采購(gòu)品種、 ...
81詳情
醫(yī)院處方管理制度 2010.12.15
醫(yī)院處方管理制度 1、處方是由執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療文件。 2、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由科主任提出意見(jiàn)，經(jīng)院醫(yī)務(wù)科審核、同意后取得處方權(quán)并留簽名字樣在藥劑科備案...
912詳情
醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度 2010.12.15
醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度 1 目的：建立醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)制度，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥。 2 范圍：門(mén)診處方。 3 責(zé)任者：醫(yī)務(wù)科、門(mén)診部、藥劑科。 4 制度： 4.1 處方評(píng)價(jià)的形式：對(duì)處方格式、書(shū)寫(xiě)規(guī)范的評(píng)價(jià)和對(duì)處方用藥合理性的評(píng)價(jià)。不合格處方數(shù)為格式、書(shū)寫(xiě)規(guī)范有誤的處方數(shù)和非合理用藥的處方數(shù)的總和。 ...
138詳情
醫(yī)生手冊(cè)-醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé) 2010.12.15
醫(yī)生手冊(cè)-醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé) 1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院與藥品相關(guān)的規(guī)章制度。 2.制定醫(yī)院用藥手冊(cè)并定期修改，審定需增加或淘汰的藥品品種。 3.審核新藥購(gòu)入申請(qǐng)，將 ...
84詳情
藥事管理委員會(huì)制度(doc9頁(yè)) 2010.12.15
藥事管理委員會(huì)制度 醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的職責(zé) 1.認(rèn)真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其實(shí)施細(xì)則，并組織制訂本院與藥品相關(guān)的規(guī)章制度。 2.制定醫(yī)院用藥手冊(cè)并定期修改，審定需增加或淘汰的藥品品種。 3.審核新藥購(gòu)入申請(qǐng)，將有關(guān)規(guī)定報(bào)上級(jí)備案或批準(zhǔn)。 4.審查藥品采購(gòu)計(jì)劃及實(shí)際執(zhí)行情況。 ...
61詳情
藥事管理委員會(huì)工作制度 2010.12.15
藥事管理委員會(huì)工作制度 （一）組成 藥事管理委員會(huì)由業(yè)務(wù)副院長(zhǎng)（任主任委員）、藥學(xué)科主任（任副主任委員）和各有關(guān)醫(yī)療科室主任或有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)、藥、行政人員（任委員）組成。 （二）任務(wù) 1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。 2、根據(jù)《國(guó)家基本藥物》、《國(guó)家醫(yī)療保險(xiǎn)用藥》和...
364詳情
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 2010.12.15
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 1、藥品不良反應(yīng)主要指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 2、藥品不良反應(yīng)實(shí)行逐級(jí)、定期...
296詳情
醫(yī)藥工作手冊(cè)-藥審批制度 2010.12.15
新藥審批制度 新藥引進(jìn)審批手續(xù)嚴(yán)格規(guī)范，充分發(fā)揮藥事委員會(huì)的作用，保證患者用藥最安全、最有效、最經(jīng)濟(jì)。新藥引進(jìn)強(qiáng)調(diào)六要素：一要辦理書(shū)面登記手續(xù)；二要藥準(zhǔn)字、批準(zhǔn)文號(hào)；三要進(jìn)入國(guó)家或省基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄或分費(fèi)醫(yī)療報(bào)銷(xiāo)品種目錄；...
42詳情
醫(yī)院手冊(cè)-中標(biāo)藥品采購(gòu)管理制度 2010.12.15
未中標(biāo)藥品采購(gòu)管理制度 1、品種范圍：對(duì)于藥品集中招標(biāo)采購(gòu)漏招的?？瞥Ｓ闷贩N、上級(jí)教授會(huì)診提出的品種、對(duì)某專業(yè)領(lǐng)域疾病的治療具有重大突破及更好的品種、中標(biāo)目錄中無(wú)替代的品種。 2、專科常用品種由藥劑科填寫(xiě)醫(yī)院自采藥品審批表，價(jià)格參照以前供價(jià)。 ...
155詳情
某某市立醫(yī)院藥品召回制度 2010.12.15
某某市立醫(yī)院藥品召回制度 (一)有下列情況發(fā)生的必須召回藥品： 1．藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤。 2．已證實(shí)或高度懷疑藥品被污染。 3．制劑、分裝不合格或分裝差錯(cuò)。 4．藥品使用過(guò)程中發(fā)現(xiàn)或患者投訴并證實(shí)為不 ...
1096詳情
某某市立醫(yī)院藥品比例控制措施 2010.12.15
某某市立醫(yī)院藥品比例控制措施 1、高度重視，嚴(yán)格管理制度，制訂了抗菌藥物臨床用藥原則及各科用藥比例、加強(qiáng)新藥準(zhǔn)入、動(dòng)態(tài)監(jiān)控藥品應(yīng)用、規(guī)范出院帶藥等系列配套管理制度，控制藥品比 ...
92詳情
臨床緊急購(gòu)藥的有關(guān)規(guī)定 2010.12.15
臨床緊急購(gòu)藥的有關(guān)規(guī)定 1.臨床根據(jù)需要寫(xiě)出書(shū)面申請(qǐng)（品名、規(guī)格、用量）。 2.藥劑科根據(jù)申請(qǐng)判斷其是否為急需...
62詳情
臨床合理用藥制度 2010.12.15
臨床合理用藥制度 1.對(duì)藥物在臨床出現(xiàn)的不良反應(yīng)及毒副作用配合臨床及時(shí)查找原因，分析總結(jié)，并上報(bào)上級(jí)部門(mén)。讓用藥者承受最小的治療風(fēng)險(xiǎn)，得到最大的治療效果。 2.對(duì)新引進(jìn)的藥物配合臨床進(jìn)行臨床觀察總...
50詳情
安全用藥管理制度 2010.12.15
安全用藥管理制度 為了進(jìn)一步配合醫(yī)院管理年活動(dòng)，落實(shí)中國(guó)醫(yī)院協(xié)會(huì)提出的《2007年患者安全目標(biāo)》，保障患者用藥安全。藥劑科結(jié)合本院藥品購(gòu)銷(xiāo)、管理、使用等實(shí)際情況制定本制度。 1．藥品采購(gòu)、保管、存放應(yīng)符合相關(guān)制度規(guī)程。 ...
2306詳情
雅倩廠區(qū)員工激勵(lì)制度 2010.12.13
廣東雅倩化妝品有限公司 峽山廠區(qū)員工激勵(lì)制度 第一章 總則 第一條 為適應(yīng)公司管理變革要求，推動(dòng)公司發(fā)展，增強(qiáng)員工責(zé)任感，鼓勵(lì)員工的積極性和創(chuàng)造性，充分發(fā)掘并表彰績(jī)優(yōu)員工，達(dá)到遴選并獎(jiǎng)勵(lì)優(yōu)秀員工，激勵(lì)員工學(xué)習(xí)，激勵(lì)員工提出合理化建議，促進(jìn)員工績(jī)效水平、勞動(dòng)生產(chǎn)率和工作效率提高的目的，特制定本制度。 ...
641詳情
某公司售后服務(wù)管理辦法 2010.12.07
times;times;公司售后服務(wù)管理辦法 第一章 總 則 第一條 本公司為求增進(jìn)經(jīng)營(yíng)效能，加強(qiáng)售后服務(wù)的工作，特制定本辦法。 第二條 本辦法包括總則、維護(hù)與保養(yǎng)作業(yè)程序、客戶意見(jiàn)調(diào)整等三章。 第三條 各單位服務(wù)收入的處理及零件請(qǐng)購(gòu)，依本公司會(huì)計(jì)制度中現(xiàn)金收 支處理程序及存貨會(huì)計(jì)處理程序辦理。 第...
75詳情
- 1社會(huì)保障基礎(chǔ)知識(shí)(ppt) 21207
- 2安全生產(chǎn)事故案例分析(ppt 20285
- 3行政專員崗位職責(zé) 19087
- 4品管部崗位職責(zé)與任職要求 16280
- 5員工守則 15491
- 6軟件驗(yàn)收?qǐng)?bào)告 15428
- 7問(wèn)卷調(diào)查表(范例) 15160
- 8工資發(fā)放明細(xì)表 14590
- 9文件簽收單 14251
